OMS recomienda fármacos GLP-1 para obesidad junto a dieta y ejercicio en adultos, como parte de una estrategia integral respaldada por evidencia.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este lunes su primera guía sobre el uso de terapias basadas en péptidos similares al glucagón-1 (GLP-1) para el tratamiento de la obesidad. En ella recomienda estos medicamentos —incluyendo liraglutida, semaglutida y tirzepatida— para adultos con obesidad como tratamiento a largo plazo, siempre combinados con una dieta saludable y actividad física. El director general de la OMS, Tedros Adhanom, recordó que la obesidad es una de las mayores amenazas de salud pública, con más de mil millones de personas afectadas y una cifra que podría duplicarse para 2030.
Los fármacos GLP-1, originalmente desarrollados para tratar la diabetes, ya cuentan con aprobación en numerosos países para su uso contra la obesidad y fueron añadidos recientemente al listado de medicamentos esenciales para la diabetes tipo 2. Adhanom explicó que estas terapias deben integrarse dentro de una estrategia global basada en tres pilares: crear entornos saludables con políticas sólidas, proteger a las personas en alto riesgo mediante detección temprana e intervenciones oportunas y asegurar acceso continuo a una atención centrada en la persona. La guía respalda su uso por más de seis meses, excepto en mujeres embarazadas, aunque señala que la recomendación es condicional debido a los costos, la limitada evidencia de uso prolongado y los desafíos de los sistemas de salud.
El documento también subraya que los fármacos GLP-1 no sustituyen los hábitos saludables, por lo que recomienda complementar su uso con una dieta equilibrada y ejercicio regular. La OMS advierte que el elevado precio de estos tratamientos podría agravar la desigualdad en el acceso, por lo que aboga por mecanismos como adquisiciones conjuntas, precios escalonados y licencias voluntarias. Según sus proyecciones, incluso con una rápida expansión de la producción, menos del 10 % de quienes podrían beneficiarse accederán a estas terapias para 2030.
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