La FDA de EEUU advirtió sobre el riesgo de comprar Ozempic falso y anunció una lista verde para frenar la entrada de fármacos ilegales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos advirtió sobre el creciente riesgo de versiones falsas de medicamentos GLP-1, como la semaglutida (Ozempic, de Novo Nordisk) y la tirzepatida (Mounjaro, de Eli Lilly), que han ingresado al país sin aprobación oficial. Estas versiones irregulares, provenientes del extranjero, presentan errores de dosificación, uso de compuestos no autorizados y han provocado eventos adversos que en algunos casos requirieron hospitalización.
Con el objetivo de proteger a los pacientes y reforzar la cadena de suministro, la FDA anunció la creación de una “lista verde” que identifica instalaciones y fabricantes inspeccionados que cumplen con los estándares de calidad y seguridad establecidos. El comisionado de la agencia, Marty Makary, destacó que la medida busca garantizar que los medicamentos recetados que consumen los estadounidenses sean seguros y eficaces.
La popularidad alcanzada recientemente por estos fármacos para tratar la diabetes tipo 2 y el control de peso ha impulsado intentos de adquirirlos sin control, lo que ha facilitado la circulación de productos falsificados. Según el director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, George Tidmarsh, detener el ingreso de ingredientes ilegales en la frontera es esencial para evitar que consumidores accedan a versiones peligrosas de Ozempic y otros medicamentos similares.
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